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  1. Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy ‘plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene
    Reference
    Galera-Monge T et al. (MAY 2016) Stem Cell Research 16 3 673--676

    Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy ‘plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene

    Human iPSC line Oex2054SV.4 was generated from fibroblasts of a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype associated with a heterozygous mutation in the OPA1 gene. Reprogramming factors OCT3/4,SOX2,CMYC and KLF4 were delivered using a non-integrative methodology that involves the use of Sendai virus. View Publication

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    05850

    05857

    05870

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    mTeSR™1

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