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Primary E18 rat cortical neurons.

精准的疾病建模和可靠的药物筛选,都离不开能高度模拟大脑生理环境的神经元培养体系。无论是使用人多能干细胞(hPSC)分化的神经元进行疾病机制研究,还是采用啮齿类神经元模型进行临床前研究,实验结果的可靠性和相关性都取决于能否构建生理相关的类脑环境。

为确保神经元在体外研究中展现其功能,维持其活性至关重要。然而,传统的培养基往往侧重于细胞的存活,而忽略了神经元的活动。为了更真实地模拟生理环境,理想的培养体系应能同时促进神经元的活性和成熟。因此,经过优化的神经元培养基对于实现这种平衡至关重要。

BrainPhys™培养基旨在促进培养神经元的活性和成熟,而非抑制。继续阅读,了解BrainPhys™系列神经元培养基如何为神经科学研究提供优化的解决方案,协助您为培养过程的各个阶段选择最合适的方案。此外,还提供关键资源,以简化和优化您的神经研究流程。

为何选择BrainPhys™?

  • 选择能够模拟大脑细胞外环境的培养基。
  • 选择能够模拟大脑细胞外环境的培养基。
  • 无需更换培养基即可进行功能检测。
  • 支持原代和hPSC衍生神经元的长期培养。
  • 严格的原料筛选与质控,确保批次间差异极小。

神经元活动的重要性

为了模拟大脑的复杂性,具备功能性神经活动的培养体系至关重要,因为它们能够展现突触传递、可塑性及神经网络形成等核心过程。这些特性对于药物筛选、疾病建模和再生医学等应用至关重要。神经元必须保持活性以发挥其功能;若培养条件无法模拟生理环境,则可能导致神经元功能受损、突触活性降低、发育不成熟,并最终影响实验结果的可靠性。BrainPhys™培养基旨在提供维持神经活动所需的生理相关环境,从而确保在上述应用中获得更精确可靠的研究结果。同步激活的神经元彼此连接。

同步激活的神经元彼此连接。

当细胞A的轴突充分接近并持续激发细胞B时,细胞A或细胞B(或两者)会经历某种生长或代谢上的改变,从而增强细胞A作为激发细胞B的效能。

赫布(1949)。行为的组织。纽约:Wiley & Sons。

BrainPhys™与传统神经元培养基的对比

传统用于培养原代和人多能干细胞来源神经元的培养基侧重于维持神经元存活,而非促进其功能。这些培养基通常具有以下非生理特性:低渗透压、不符合生理标准的盐和葡萄糖浓度,并且可能含有抑制突触活性的神经活性物质。这些非理想的培养条件会导致关键神经元功能的受损,例如动作电位的产生和突触传递。

为克服传统神经元培养基的局限性,研究人员通常在记录数据时将培养物转移至人工脑脊液(ACSF)。然而,频繁的培养基更换会给神经元带来压力,且长时间暴露于非生理性培养基仍然是一个挑战。鉴于神经元活动对细胞信号传导、存活、形态、基因表达和亚细胞结构至关重要,在整个成熟过程中维持神经元的生理状态,能够构建一个更稳定、更贴近体内中枢神经系统的模型。

BrainPhys™ 提供了一种更接近生理环境的培养方案,可以促进而非抑制神经元活动和成熟。下方的图表展示了BrainPhys™ 在培养不同神经元模型(包括原代神经元和人多能干细胞来源的神经元)时,与其他神经元培养基的比较。

图1所示。BrainPhys™神经元介质NeuroCult™SM1神经元补充剂支持比其他市售的培养系统更高的神经活动

实验结果显示,在添加葡萄糖的BrainPhys™ 和NeuroCult SM1神经元补充剂,以及其他商业培养系统及其推荐补充剂中培养8周的原代E18大鼠皮层神经元,使用BrainPhys™ 的培养基在第9天即可通过多电极阵列(MEA)检测到神经元活动,而其他商业培养基及其补充剂培养的神经元则在第14天才出现活动。在使用一种广泛应用的商业神经元培养基的条件下,平均放电率在整个培养期间维持在较低水平。

*相比之下,在商业培养基的“增强”条件下,观察到“峰降”的活动模式,平均放电率在最初两天迅速升高,随后在接下来的2-4天内下降。BrainPhys™ 和含15 mM葡萄糖的SM1试剂盒在整个8周的培养过程中均保持了最高的神经元活动水平。


图2。在BrainPhys™神经元培养基中成熟的hpsc来源的神经元显示出改善的兴奋性和抑制性突触活性

H9细胞首先通过基于胚状体的流程,使用STEMdiff™神经诱导培养基分化为NPCs。随后,将这些NPCs在以下两种培养基中培养44天以诱导神经元分化:(A, C) BrainPhys™神经元培养基,添加2% NeuroCult™ SM1添加物、1% N2添加物-A、20 ng/mL GDNF、20 ng/mL BDNF、1 mM db-cAMP和200 nM抗坏血酸;或 (B, D) 含有相同添加物的DMEM/F12培养基。(A, C) 通过电压钳电生理学分析显示,在BrainPhys™神经元培养基中成熟的神经元表现出自发的兴奋性(AMPA介导;A)和抑制性(GABA介导;C)突触事件。与在其他神经元培养基中成熟的神经元相比,在BrainPhys™神经元培养基中培养的神经元,其自发突触活动的频率和幅度都更高(B, D)。所示轨迹具有代表性。

如何将BrainPhys™融入培养体系

无论您当前的神经元培养方案是基于商业培养基还是自行配制,BrainPhys™ 都能轻松整合。您可以从其他商业培养基直接切换到 BrainPhys™,以培养功能更强的细胞,或利用含 BrainPhys™ 的STEMdiff™ 成熟试剂盒 完成您的实验流程。除此之外,BrainPhys™ 还可以根据您的特定需求进行定制,无论是用于细胞分化、成熟、长期特性分析,还是同时满足这三方面的需求。下图 3 展示了使用 BrainPhys™ 改善 2D 培养物成熟度和关键功能的各个阶段。

图3。BrainPhys™无缝集成到各种神经元细胞类型的2D神经工作流程

BrainPhys™培养基适用于hPSC和啮齿动物神经元培养流程的关键步骤。在hPSC来源的神经元模型中,用于生成运动、感觉、前脑和中脑四种神经元细胞类型的标准化STEMdiff™培养基试剂盒,其成熟步骤依赖于BrainPhys™。STEMdiff™试剂盒生成的两种胶质细胞亚型(星形胶质细胞和小胶质细胞)可与基于BrainPhys™的共培养系统兼容。此外,hPSC来源的神经元也可以通过前述的DIY方案与BrainPhys™结合生成。BrainPhys™还支持包括长期培养和特性分析在内的下游应用。对于初级啮齿动物模型系统,可以使用标准化的 BrainPhys™ 初级神经元试剂盒,或者采用结合BrainPhys™的自制方案建立神经元培养,随后利用BrainPhys™进行下游应用。


BrainPhys™神经元培养基尤其适用于短期3D神经元应用,例如神经类器官的电生理记录(如图4),并且也适用于神经类器官的长期成熟培养。可能需要添加额外补充剂,应根据实际需求进行优化。

图4。STEMdiff™脊髓类器官在BrainPhys™ 成熟时显示出增加的电生理活动

将 BrainPhys™ (货号 100-1524) 纳入标准化脊髓类器官培养流程的步骤如下:将类器官从 STEMdiff™ 脊髓分化培养基转移至添加了 STEMdiff™ 神经类器官补充剂 A 的 BrainPhys™ 培养基中,并每隔 2-3 天更换一次培养基。MEA 测量结果显示,在 BrainPhys™ 神经元培养基 + STEMdiff™ 神经类器官补充剂 A 中成熟的脊髓类器官,相较于在 STEMdiff™ 神经类器官维持试剂盒培养基(货号 100-0120)中成熟的脊髓类器官,其电生理活性更高,具体表现在峰电位、活性电极、加权平均放电率 (WMFR)、爆发数量和频率以及同步指数的增加。以上数据符合正态分布(通过 D'Agostino & Pearson 检验),并采用配对 t 检验进行分析(n = 3 个细胞系,1 - 3 个技术重复;* p ≤ 0.05,** p ≤ 0.01)。


哪种 BrainPhys™ 培养基最适合您的研究?

您的研究问题各有侧重,因此我们定制研发了多种BrainPhys™培养基配方,以满足您不同的科研需求。无论您的研究方向是活细胞荧光成像、增强的突触活动、长期培养的稳定性,还是特定分析的兼容性,我们都有专门为此设计的培养基。请详细了解每种培养基的独特优势,从而选择最能契合您研究方案的产品。

BrainPhys™ 神经元培养基

Image of BrainPhys™ Neuronal Medium Bottle

优势:

  • 无血清
  • 用于改善神经元功能的神经生理基础培养基
  • 生成具有突触活性的神经元

应用:

  • hPSC来源的神经元分化、成熟和表征
  • 原代神经元培养
  • MEA分析
  • 将体细胞重编程为神经元

BrainPhys™ 成像优化培养基

Image of BrainPhys™ Imaging Optimized Medium Bottle

优势:

  • 无血清
  • 不含酚红
  • 降低光毒性,延长活体成像时间
  • 减少绿色通道背景自发荧光

应用:

  • 活体荧光成像(钙成像和光遗传学)
  • 神经元细胞培养

BrainPhys™ 神经元培养基(不含酚红)

Image of BrainPhys™ Without Phenol Red Bottle

优势:

  • 无血清
  • 不含酚红
  • 用于改善神经元功能的神经生理基础培养基
  • 生成具有突触活性的神经元

应用:

  • 需控制激素信号传导的实验
  • hPSC来源的神经元分化、成熟和表征
  • 原代神经元培养
  • MEA分析
  • 将体细胞重编程为神经元
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资源推进你的2D工作流程

神经元细胞培养

hPSC来源的前脑神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞进行三联共培养的方法

使用由 BrainPhys™ 支持的此优化2D共培养方案,构建功能性活性神经元-神经胶质相互作用和神经炎症模型。

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hPSC来源的前脑神经元和小胶质细胞共培养的方法

按照我们的分步指南,在 BrainPhys™ 培养基的支持下,共培养hPSC衍生的小胶质细胞和前脑神经元,从而模拟神经免疫相互作用。

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