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IntestiCult™ 类器官培养基是完整的生长培养基,支持人类小鼠从肠道隐窝建立、扩展、长期维持培养和进一步分化为肠道类器官。这款成分明确的完全培养基是与Hans Clevers博士和 Foundation Hubrecht Organoid Technology (The HUB) 合作开发的,可以在不到一周的时间内从肠隐窝中生成类器官。这些“迷你肠道”保留了隐窝和绒毛样结构、中心管腔和所有在成人肠上皮中发现的主要细胞类型。这些类器官功能齐全,可用于多种研究应用,包括疾病建模、药物筛选和组织再生。

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解决肠道研究中的挑战

研究肠上皮可能会面临多重挑战。传统的体外单层培养方法方便,但缺乏成人肠道的关键结构特征和细胞多样性。活体动物模型可在完整的肠道上进行实验,但通常更加困难和昂贵,并且与人体生理学的相关性有限。肠道类器官通过提供一个方便的体外系统解决了许多这些问题,具有高度的生理相关性。

什么是肠道类器官?

肠类器官是三维多细胞结构,保留了成人肠上皮的主要特征,如隐窝和绒毛样结构、中央管腔和主要细胞类型:肠干细胞、潘氏细胞、杯状细胞、肠内分泌细胞和肠细胞。类器官培养是一种方便且与生理相关的工具,可用于各种研究应用。

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为什么使用 Inteticult™ ?

  • 不需要额外生长因子的完全培养基。
  • 类器官保留了成人肠上皮的主要特征和所有主要细胞类型。
  • 在不到一周的时间内高效、可再生地生成类器官。
  • 产品规格简单,流程优化且一目了然。

为你的肠道研究找到合适的培养基

使用互动式产品查找器 以确定哪种IntestiCult™培养基最适合您的肠上皮细胞研究。

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肠道类器官培养基

IntestiCult™ 类器官生长培养基(人)

IntestiCult™ Organoid Growth Medium

推荐:

人类肠道类器官的高效建立、扩增和长期维持培养

物种:

人类

用于:

培养的肠隐窝或肠单个干细胞

IntestiCult™ 类器官生长培养基(小鼠)

IntestiCult™ Organoid Growth Medium

推荐:

小鼠肠道类器官的高效建立、传代和维持

物种:

小鼠

用于:

培养的肠隐窝或肠单个干细胞

IntestiCult™ 类器官分化培养基(人)

IntestiCult™ Organoid Differentiation Medium

推荐:

人类肠道类器官在3D或单层/气液界面培养中的进一步分化

物种:

人类

用于:

来源于人肠隐窝的肠道类器官,或用IntestiCult™类器官生长培养基(人)培养的传代类器官
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品牌的历史

Hans Clevers博士和他的研究小组在 干细胞和类器官培养 领域做出了重大贡献。在2007年,Nick Barker博士等人 确确定了肠隐窝中LGR5+的干细胞的存在。在2009年,Toshiro Sato等人 发表了从肠隐窝或单个肠干细胞建立类器官结构的方案。该方案描述了支持这些类器官长期扩增且不需要间充质微环境的培养条件。2014年,Clevers博士和 The HUB foundation for Organoid Technology 与STEMCELL Technologies 签署了一项协议 制造和销售类器官的细胞培养基。此后,在2015年推出的 IntestiCult™ 类器官生长培养基(小鼠) 和在2017年推出的 IntestiCult™ 类器官生长培养基(人) 为研究人员提供了一种方便、完全和负担得起的培养基来建立类器官培养。

观看Clevers博士关于类器官作为人类疾病模型的网络研讨会

我们很高兴STEMCELL将成为我们的合作伙伴,为科学界提供用于类器官生长的专业培养基。来自专业细胞培养基和细胞分离产品开发领域的世界领导者的现成细胞培养基的广泛可用性代表了进一步实施这一激动人心的技术的重要一步。来自全球领先的专业细胞培养基和细胞分离产品开发商的现货细胞培养基,是推动这一令人振奋技术进一步应用的重要一步。

Hans Clevers博士,HUB的创始董事


科学资源

探索我们的资源,了解更多关于类器官的知识,并学习如何生成、培养和分化肠道类器官。


肠道类器官的关键应用

上皮细胞生物学

肠道干细胞微环境

Sato et al. (2011)Paneth细胞构成了Lgr5干细胞在肠隐窝中的生态位。Nature 469(7330): 415-8。

基因表达与功能

顾宝康等(2012)原代Lgr5类器官培养中控制基因表达。Nat方法9(1):81-3。

感染与免疫

Farin HF等(2014)Paneth细胞的挤压和抗菌产品的释放是由免疫细胞衍生的IFN-γ直接控制的. 中华检验医学杂志,2011,31(7):393- 394。
Wilson SS et al. (2014)非侵袭性肠道病原体-上皮细胞相互作用的小肠类器官模型. 黏膜免疫学报[j] . 8(2): 352-61。
张玉刚等(2014)沙门氏菌感染的隐窝衍生肠道类器官培养系统的宿主-细菌相互作用. 物理通报2(9):12147。

移植与植入

Yui S et al. (2012)单个成人Lgr5 +干细胞体外扩增结肠上皮的功能植入。中华医学杂志,18(4):618- 623。

囊性纤维化

Dekkers JF et al. (2013)原发性囊性纤维化肠道类器官的功能性CFTR测定。中华医学杂志19(7):939- 945。
Schwank G等人(2013)CRISPR/Cas9在囊性纤维化患者肠道干细胞类器官CFTR功能修复中的应用细胞干细胞13(6):653- 58。

药物筛查

Ranga A等人(2014)通过基于干细胞的类器官模型发现药物。Adv Drug delivery Rev 69-70: 19-28。
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