产品号 #100-1340_C
兔多克隆抗体,抗人、小鼠PAX6
若您需要咨询产品或有任何技术问题,请通过官方电话 400 885 9050 或邮箱 info.cn@stemcell.com 与我们联系
兔多克隆抗体可与人和小鼠的配对盒蛋白 Pax6 发生反应。Pax6 是由 PAX6 基因编码、分子量约 46 kDa 的蛋白,属于 PAX 转录因子家族。该抗体适用于检测 PAX6 的应用,包括 ELISA、免疫组织化学(IHC)、蛋白质印迹(WB)、免疫细胞化学(ICC)和免疫荧光(IF)。已验证该抗体可用于标记由 STEMdiff™ SMADi 神经诱导试剂盒(产品号 #08581)和 STEMdiff™ 神经祖细胞培养基(产品号 #05833)诱导的 PAX6 阳性 hPSC 衍生神经干/祖细胞。
Pax6 在大脑、眼睛、胰腺和脊髓中表达,参与胚胎发育、葡萄糖稳态维持及内分泌胰腺功能调控。PAX6 具有至少三种剪接亚型:PAX6、PAX6(5a) 和 PAX6(ΔPD)。其蛋白结构包含两个 DNA 结合结构域:配对结构域(PD)和配对型同源结构域(HD),二者由连接区相连。HD 下游的 C 末端含 P/S/T 富集区,具有转录激活功能。PAX6(5a) 亚型在 PD 中插入 14 个氨基酸,改变其 DNA 结合特异性;PAX6(ΔPD) 缺失 PD,形成截短蛋白。人类 PAX6 基因突变可致无虹膜症及其他眼部发育异常;成年小鼠中 Pax6 缺失则导致进行性高血糖。
Pax6 在大脑、眼睛、胰腺和脊髓中表达,参与胚胎发育、葡萄糖稳态维持及内分泌胰腺功能调控。PAX6 具有至少三种剪接亚型:PAX6、PAX6(5a) 和 PAX6(ΔPD)。其蛋白结构包含两个 DNA 结合结构域:配对结构域(PD)和配对型同源结构域(HD),二者由连接区相连。HD 下游的 C 末端含 P/S/T 富集区,具有转录激活功能。PAX6(5a) 亚型在 PD 中插入 14 个氨基酸,改变其 DNA 结合特异性;PAX6(ΔPD) 缺失 PD,形成截短蛋白。人类 PAX6 基因突变可致无虹膜症及其他眼部发育异常;成年小鼠中 Pax6 缺失则导致进行性高血糖。
Pax6 在大脑、眼睛、胰腺和脊髓中表达,参与胚胎发育、葡萄糖稳态维持及内分泌胰腺功能调控。PAX6 具有至少三种剪接亚型:PAX6、PAX6(5a) 和 PAX6(ΔPD)。其蛋白结构包含两个 DNA 结合结构域:配对结构域(PD)和配对型同源结构域(HD),二者由连接区相连。HD 下游的 C 末端含 P/S/T 富集区,具有转录激活功能。PAX6(5a) 亚型在 PD 中插入 14 个氨基酸,改变其 DNA 结合特异性;PAX6(ΔPD) 缺失 PD,形成截短蛋白。人类 PAX6 基因突变可致无虹膜症及其他眼部发育异常;成年小鼠中 Pax6 缺失则导致进行性高血糖。
Pax6 在大脑、眼睛、胰腺和脊髓中表达,参与胚胎发育、葡萄糖稳态维持及内分泌胰腺功能调控。PAX6 具有至少三种剪接亚型:PAX6、PAX6(5a) 和 PAX6(ΔPD)。其蛋白结构包含两个 DNA 结合结构域:配对结构域(PD)和配对型同源结构域(HD),二者由连接区相连。HD 下游的 C 末端含 P/S/T 富集区,具有转录激活功能。PAX6(5a) 亚型在 PD 中插入 14 个氨基酸,改变其 DNA 结合特异性;PAX6(ΔPD) 缺失 PD,形成截短蛋白。人类 PAX6 基因突变可致无虹膜症及其他眼部发育异常;成年小鼠中 Pax6 缺失则导致进行性高血糖。
亚型
一抗
靶抗原
PAX6
别名
AN,AN1,AN2,ASGD5,D11S812E,FVH1,MGDA,WAGR
活性物种
人,小鼠
偶联
未偶联的
宿主物种
兔
细胞类型
神经细胞,PSC衍生,神经干/祖细胞
种属
人
应用
免疫细胞化学
研究领域
神经科学,干细胞生物学
克隆
Poly
基因编号
5080
同种型
Not applicable
请在《产品说明书》中查找相关支持信息和使用说明,或浏览下方更多实验方案。
本产品专为以下研究领域设计,适用于工作流程中的高亮阶段。探索这些工作流程,了解更多我们为各研究领域提供的其他配套产品。
种属 | Human |
---|---|
克隆 | Poly |
Gene Id | 5080 |
Alternative Names | AN, AN1, AN2, ASGD5, D11S812E, FVH1, MGDA, WAGR |