产品号 #100-0507_C
基于FRET的多肽底物检测冠状病毒蛋白酶活性
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冠状病毒蛋白酶底物-1 EDANS可有效检测冠状病毒蛋白酶。这种基于荧光共振能量转移(FRET)的多肽底物可以被参与调节冠状病毒复制复合体的主要蛋白酶3C-like 蛋白酶 (3CLᵖʳᵒ)切割。3CLᵖʳᵒ 也是治疗应用的潜在靶点。
冠状病毒蛋白酶底物-1 EDANS的激发波长为336 nm,发射波长为455nm,消光系数为5900 cm⁻¹ M⁻¹。它由一个14个氨基酸的序列(KTSAVLQSGFRKME)组成,在N端和C端分别含有DABCYL(淬灭基团)和EDANS(荧光供体)片段。当多肽底物完整时,EDANS激发光谱和DABCYL吸收光谱的能量重叠导致DABCYL片段有效地淬灭EDANS的分子内荧光。然而,冠状病毒蛋白酶对底物的切割使EDANS片段与DABCYL分离,恢复了与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的EDANS片段的荧光。
冠状病毒蛋白酶底物-1 EDANS的激发波长为336 nm,发射波长为455nm,消光系数为5900 cm⁻¹ M⁻¹。它由一个14个氨基酸的序列(KTSAVLQSGFRKME)组成,在N端和C端分别含有DABCYL(淬灭基团)和EDANS(荧光供体)片段。当多肽底物完整时,EDANS激发光谱和DABCYL吸收光谱的能量重叠导致DABCYL片段有效地淬灭EDANS的分子内荧光。然而,冠状病毒蛋白酶对底物的切割使EDANS片段与DABCYL分离,恢复了与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的EDANS片段的荧光。
冠状病毒蛋白酶底物-1 EDANS的激发波长为336 nm,发射波长为455nm,消光系数为5900 cm⁻¹ M⁻¹。它由一个14个氨基酸的序列(KTSAVLQSGFRKME)组成,在N端和C端分别含有DABCYL(淬灭基团)和EDANS(荧光供体)片段。当多肽底物完整时,EDANS激发光谱和DABCYL吸收光谱的能量重叠导致DABCYL片段有效地淬灭EDANS的分子内荧光。然而,冠状病毒蛋白酶对底物的切割使EDANS片段与DABCYL分离,恢复了与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的EDANS片段的荧光。
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应用
酶底物,FRET
研究领域
药物发现和毒理检测,感染性疾病(传染病)
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