基于FRET的多肽底物检测冠状病毒蛋白酶活性

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"冠状病毒蛋白酶底物-1 TF5可有效检测冠状病毒蛋白酶。这种基于荧光共振能量转移（FRET）的多肽底物可以被参与调节冠状病毒复制复合体的主要蛋白酶3C-like 蛋白酶 (3CLᵖʳᵒ)切割。3CLᵖʳᵒ 也是治疗应用的潜在靶点。

冠状病毒蛋白酶底物-1 TF5的激发波长为649 nm，发射波长为664 nm，消光系数为250,000 cm⁻¹ M⁻¹。它由14个氨基酸序列（KTSAVLQSGFRKME）组成，在N端和C端分别含有Tide Quencher™5(TQ5；淬灭基团）和Tide Fluor™ 5 (TF5; 荧光供体)片段。

当肽底物完整时，TF5激发光谱和TQ5吸收光谱的能量重叠有效地淬灭TF5的分子内荧光。然而，冠状病毒蛋白酶对底物的切割会使TF5片段与TQ5分离，从而恢复与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的TF5片段的荧光。

冠状病毒蛋白酶底物-1 TF5的激发波长为649 nm，发射波长为664 nm，消光系数为250,000 cm⁻¹ M⁻¹。它由14个氨基酸序列（KTSAVLQSGFRKME）组成，在N端和C端分别含有Tide Quencher™5(TQ5；淬灭基团）和Tide Fluor™ 5 (TF5; 荧光供体)片段。

当肽底物完整时，TF5激发光谱和TQ5吸收光谱的能量重叠有效地淬灭TF5的分子内荧光。然而，冠状病毒蛋白酶对底物的切割会使TF5片段与TQ5分离，从而恢复与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的TF5片段的荧光。

冠状病毒蛋白酶底物-1 TF5的激发波长为649 nm，发射波长为664 nm，消光系数为250,000 cm⁻¹ M⁻¹。它由14个氨基酸序列（KTSAVLQSGFRKME）组成，在N端和C端分别含有Tide Quencher™5(TQ5；淬灭基团）和Tide Fluor™ 5 (TF5; 荧光供体)片段。

当肽底物完整时，TF5激发光谱和TQ5吸收光谱的能量重叠有效地淬灭TF5的分子内荧光。然而，冠状病毒蛋白酶对底物的切割会使TF5片段与TQ5分离，从而恢复与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的TF5片段的荧光。

冠状病毒蛋白酶底物-1 TF5的激发波长为649 nm，发射波长为664 nm，消光系数为250,000 cm⁻¹ M⁻¹。它由14个氨基酸序列（KTSAVLQSGFRKME）组成，在N端和C端分别含有Tide Quencher™5(TQ5；淬灭基团）和Tide Fluor™ 5 (TF5; 荧光供体)片段。

当肽底物完整时，TF5激发光谱和TQ5吸收光谱的能量重叠有效地淬灭TF5的分子内荧光。然而，冠状病毒蛋白酶对底物的切割会使TF5片段与TQ5分离，从而恢复与冠状病毒蛋白酶活性直接相关的TF5片段的荧光。

应用
酶底物，FRET

研究领域
药物发现和毒理检测，感染性疾病(传染病)

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