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Genome Editing Applications for Disease Modeling and Cell Therapy

Genome Editing Applications for Disease Modeling and Cell Therapy

CRISPR-Cas技术的简便性和高效性使对哺乳动物细胞进行基因操作成为可能,从而彻底改变了细胞生物学。通过特定基因或调控区域的靶向修饰,研究人员现在可以快速生成精确的遗传模型,以研究正常和患病的细胞生理。除了用于研究目的的遗传操作外,CRISPR-Cas基因组编辑还具有巨大的治疗应用潜力。

这本电子书旨在强调将CRISPR-Cas基因组编辑应用于细胞培养系统进行疾病建模和细胞疗法开发的多功能性和功能。

本书包括以下内容

  • 精准基因组编辑技术的发展史简介,包括CRISPR
  • 为您的实验选择合适的CRISPR系统
  • CRISPR-Cas技术在培养系统中的应用
  • 面临的调整和常见问题
  • 未来的研究方向

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