产品号 #74062_C
NHEJ通路抑制剂;抑制DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)
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KU0060648是一种ATP竞争性的强效DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,在MCF7人乳腺癌细胞中的IC₅₀值为19 nM,在SW620人结肠癌细胞中的IC₅₀值为170 nM。KU0060648还能抑制磷酸肌醇 3-激酶(PI3K),MCF7细胞中的IC₅₀值为39 nM,在SW620细胞中的IC₅₀值为 > 10 µM,这表明存在细胞依赖性机制(Munck et al.)。
基因组编辑
·降低CRISPR-Cas9基因组编辑中非同源末端连接(NHEJ)的频率,并提高同源定向修复(HDR)的效率(Robert et al.)。
癌症研究
·通过抑制DNA- PK和PI3K并阻止修复DNA双链断裂(DSB),抑制肿瘤生长并增强人癌细胞对DSB诱导疗法(化疗或放疗)的敏感性(Chen et al.; Dietlein et al.; Munck et al.)。
细胞类型
癌细胞及细胞系
种属
人,小鼠,非人灵长类,其它细胞系,大鼠
应用
基因组编辑
研究领域
癌症
CAS 编号
881375-00-4
化学式
C₃₃H₃₄N₄O₄S
纯度
≥98%
通路
PI3K/AKT
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种属 | Human, Mouse, Non-Human Primate, Other, Rat |
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Cas Number | 881375-00-4 |
Chemical Formula | C₃₃H₃₄N₄O₄S |
纯度 | ≥ 98% |
Pathway | PI3K/AKT |
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