产品号 #73112_C
酪氨酸激酶抑制剂;抑制LCK,FYN,HCK和SRC
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PP1是酪氨酸激酶SRC家族的可逆抑制剂。它对 LCK、FYN、HCK 和 SRC 的 IC₅₀ 分别为 5、6、20 和 170 nM(Hanke 等人)。与其他激酶相比,PP1对SRC家族激酶具有相对选择性,可以抑制表皮生长因子受体(EGFR),Janus活化激酶2 (JAK2)和zeta链相关蛋白激酶70 (ZAP70),IC₅₀值分别为0.25,>50和> 100 μM。此外,它对 KIT、血小板源生长因子受体(PDGFR)和 RET 酪氨酸激酶的抑制作用在 75 - 100 nM 范围内(Carlomagno 等人;Tatton 等人;Waltenberger 等人;Hanke 等人)。PP1还通过直接抑制I型TGF-β受体来阻断TGF-β介导的细胞反应(IC₅₀= 50 nM;Ungefroren等人;Maeda等人)。
重编程
·在缺少重编程因子SOX2的情况下,PP1可促使小鼠胚胎成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞(Staerk等人;Ma等人)。
癌症研究
·阻断TGF-β介导的原发性非小细胞肺癌细胞和胰腺导管腺癌细胞的迁移(Bartscht 等人)。
·诱导非小细胞肺癌细胞系凋亡(Zhang 等人)。
细胞类型
癌细胞及细胞系,多能干细胞
种属
人,小鼠,非人灵长类,其它细胞系,大鼠
应用
重编程
研究领域
癌症,干细胞生物学
CAS 编号
172889-26-8
化学式
C₁₆H₁₉N₅
纯度
≥98%
通路
酪氨酸激酶
靶点
LCK,SRC
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本产品专为以下研究领域设计,适用于工作流程中的高亮阶段。探索这些工作流程,了解更多我们为各研究领域提供的其他配套产品。
种属 | Human, Mouse, Non-Human Primate, Other, Rat |
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Cas Number | 172889-26-8 |
Chemical Formula | C₁₆H₁₉N₅ |
纯度 | ≥ 98% |
Target | LCK, SRC |
Pathway | Tyrosine Kinase |