产品号 #73932_C
mTOR、PI3K/AKT、NF-kB和酪氨酸激酶通路抑制剂;抑制PI3K和SRC激酶
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槲皮素(Quercetin)可抑制磷酸肌醇3-激酶异构体(β: IC₅₀ = 5.4µM;γ: IC₅₀ = 2.4µM;δ: IC₅₀ = 3.0µM)和SRC激酶,但仅对丝氨酸/苏氨酸激酶ERK1/2和p38 α以及蛋白激酶C表现出轻微的抑制活性(Navarro-Nunez et al.)。
重编程
⦁ 刺激糖酵解代谢,促进体细胞重编程(Zhang et al.)。
⦁ 增强人原代体细胞重编程为诱导多能干细胞(Zhu et al.)。
癌症研究
⦁ 诱导缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 并抑制细胞增殖(Triantafyllou et al.)。
⦁ 与替莫唑胺联合使用时促进胶质母细胞瘤细胞凋亡(Sang et al.)。
⦁ 减少胰腺癌细胞的致瘤性(Fan et al.)。
细胞类型
脑肿瘤干细胞,癌细胞及细胞系,胰腺细胞,多能干细胞
种属
人,小鼠,非人灵长类,其它细胞系,大鼠
应用
重编程
研究领域
癌症,疾病建模,干细胞生物学
CAS 编号
849061-97-8
化学式
C₁₅H₁₀O₇ • XH₂O
纯度
≥ 95 %
通路
mTOR,NF-κB,PI3K/AKT,酪氨酸激酶
靶点
PI3K,SRC
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种属 | Human, Mouse, Non-Human Primate, Other, Rat |
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Cas Number | 849061-97-8 |
Chemical Formula | C₁₅H₁₀O₇ • XH₂O |
纯度 | ≥ 95% |
Target | PI3K, SRC |
Pathway | mTOR, NF-κB, PI3K/AKT, Tyrosine Kinase |
提升神经元功能的无血清基础培养基
PI3K/AKT通路抑制剂;抑制AKT1、AKT2、AKT3
PI3K/AKT通路抑制剂;抑制AKT
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