Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-1 (Blocking/Recombinant)

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抗SARS-CoV-2刺突蛋白S1受体结合域抗体，克隆Covi-1（封闭/重组抗体）可与SARS相关冠状2型病毒（SARS-CoV-2/2019-nCoV）表达的刺突蛋白S1受体结合域（RBD）发生特异性反应。

刺突蛋白（S蛋白）是冠状病毒（CoV）表面的一种I型跨膜糖蛋白。冠状病毒通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合介导病毒入侵。在人体中，ACE2受体广泛分布于肠道和呼吸道上皮等多种组织器官。

刺突蛋白（S蛋白）由S1和S2两个亚基组成：S1亚基包含193个氨基酸长度的受体结合域（RBD）和N端结构域（NTD），其中RBD负责与ACE2受体结合，而NTD的功能尚未完全阐明；S2亚基则介导膜融合过程。病毒感染时，宿主蛋白酶会将S蛋白切割为N端的S1亚基和C端的S2亚基，使其构象从融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白在诱导中和抗体及T细胞免疫应答中起关键作用，可产生保护性免疫。

Covi-1抗体能特异性阻断S1亚基与ACE2受体的结合，其识别的表位与Covi-2抗体不同。

刺突蛋白（S蛋白）是冠状病毒（CoV）表面的一种I型跨膜糖蛋白。冠状病毒通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合介导病毒入侵。在人体中，ACE2受体广泛分布于肠道和呼吸道上皮等多种组织器官。

刺突蛋白（S蛋白）由S1和S2两个亚基组成：S1亚基包含193个氨基酸长度的受体结合域（RBD）和N端结构域（NTD），其中RBD负责与ACE2受体结合，而NTD的功能尚未完全阐明；S2亚基则介导膜融合过程。病毒感染时，宿主蛋白酶会将S蛋白切割为N端的S1亚基和C端的S2亚基，使其构象从融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白在诱导中和抗体及T细胞免疫应答中起关键作用，可产生保护性免疫。

Covi-1抗体能特异性阻断S1亚基与ACE2受体的结合，其识别的表位与Covi-2抗体不同。

刺突蛋白（S蛋白）是冠状病毒（CoV）表面的一种I型跨膜糖蛋白。冠状病毒通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合介导病毒入侵。在人体中，ACE2受体广泛分布于肠道和呼吸道上皮等多种组织器官。

刺突蛋白（S蛋白）由S1和S2两个亚基组成：S1亚基包含193个氨基酸长度的受体结合域（RBD）和N端结构域（NTD），其中RBD负责与ACE2受体结合，而NTD的功能尚未完全阐明；S2亚基则介导膜融合过程。病毒感染时，宿主蛋白酶会将S蛋白切割为N端的S1亚基和C端的S2亚基，使其构象从融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白在诱导中和抗体及T细胞免疫应答中起关键作用，可产生保护性免疫。

Covi-1抗体能特异性阻断S1亚基与ACE2受体的结合，其识别的表位与Covi-2抗体不同。

刺突蛋白（S蛋白）是冠状病毒（CoV）表面的一种I型跨膜糖蛋白。冠状病毒通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合介导病毒入侵。在人体中，ACE2受体广泛分布于肠道和呼吸道上皮等多种组织器官。

刺突蛋白（S蛋白）由S1和S2两个亚基组成：S1亚基包含193个氨基酸长度的受体结合域（RBD）和N端结构域（NTD），其中RBD负责与ACE2受体结合，而NTD的功能尚未完全阐明；S2亚基则介导膜融合过程。病毒感染时，宿主蛋白酶会将S蛋白切割为N端的S1亚基和C端的S2亚基，使其构象从融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白在诱导中和抗体及T细胞免疫应答中起关键作用，可产生保护性免疫。

Covi-1抗体能特异性阻断S1亚基与ACE2受体的结合，其识别的表位与Covi-2抗体不同。

亚型
一抗

靶抗原
SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain

别名
SARS-CoV-2刺突蛋白，SARS-CoV-2 S蛋白，SARS-CoV-2 S1蛋白

偶联
未偶联的

宿主物种
人

应用
ELISAs，中和及阻断，Western印迹

研究领域
免疫，感染性疾病(传染病)，呼吸系统研究

克隆
Covi-1

基因编号
N/A (Uniprot: P0DTC2)

同种型
IgG1

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实验数据

Data figures showing that the binding between recombinant human ACE2 to the Spike protein S1 RBD is inhibited in the presence of increasing concentation of Covi-1 antibody.

Figure 1. Inhibitory Effect of Covi-1 Antibody on Spike Protein Receptor-Binding Domain and ACE2 Interaction

ELISA binding assay shows that at high concentrations, Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-1 (Blocking/Recombinant) (orange line) blocks biotinylated recombinant human ACE2 from binding to an ELISA plate coated with recombinant SARS-CoV-2 Spike protein S1 RBD, in comparison to a negative control antibody (blue line). The binding of biotinylated recombinant human ACE2 to the Spike protein S1 RBD was detected using streptavidin horseradish peroxidase (HRP). The results were plotted as (A) absorbance (450 nm) or (B) binding percentage.