Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-2 (Blocking/Recombinant)

总览

抗SARS-CoV-2刺突蛋白S1受体结合域抗体，克隆Covi-2（阻断/重组抗体）与SARS相关冠状病毒2 （SARS-CoV-2/2019-nCoV）表达的刺突蛋白S1受体结合域（RBD）反应。

刺突（S）蛋白是一种存在于冠状病毒（CoV）表面的I型跨膜糖蛋白。冠状病毒进入宿主细胞是由S蛋白介导的，它与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合实现入侵。在人体中，ACE2在多个器官和组织中表达，包括肠道和呼吸道上皮。

S蛋白有两个亚基S1和S2，S1主要包含193个氨基酸的受体结合域（RBD）以及N端结构域（NTD），而S2负责膜融合过程。在冠状病毒感染过程中，S蛋白被宿主蛋白酶裂解为N端S1亚基和C端S2亚基，其构象由融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白已被证明在诱导中和抗体和T细胞反应中起关键作用，这可能导致保护性免疫。RBD与ACE2结合，而NTD的功能尚不清楚。Covi-2抗体阻断S1亚基与ACE2受体的相互作用，并结合与Covi-1抗体不同的表位。

刺突（S）蛋白是一种存在于冠状病毒（CoV）表面的I型跨膜糖蛋白。冠状病毒进入宿主细胞是由S蛋白介导的，它与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合实现入侵。在人体中，ACE2在多个器官和组织中表达，包括肠道和呼吸道上皮。

S蛋白有两个亚基S1和S2，S1主要包含193个氨基酸的受体结合域（RBD）以及N端结构域（NTD），而S2负责膜融合过程。在冠状病毒感染过程中，S蛋白被宿主蛋白酶裂解为N端S1亚基和C端S2亚基，其构象由融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白已被证明在诱导中和抗体和T细胞反应中起关键作用，这可能导致保护性免疫。RBD与ACE2结合，而NTD的功能尚不清楚。Covi-2抗体阻断S1亚基与ACE2受体的相互作用，并结合与Covi-1抗体不同的表位。

刺突（S）蛋白是一种存在于冠状病毒（CoV）表面的I型跨膜糖蛋白。冠状病毒进入宿主细胞是由S蛋白介导的，它与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合实现入侵。在人体中，ACE2在多个器官和组织中表达，包括肠道和呼吸道上皮。

S蛋白有两个亚基S1和S2，S1主要包含193个氨基酸的受体结合域（RBD）以及N端结构域（NTD），而S2负责膜融合过程。在冠状病毒感染过程中，S蛋白被宿主蛋白酶裂解为N端S1亚基和C端S2亚基，其构象由融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白已被证明在诱导中和抗体和T细胞反应中起关键作用，这可能导致保护性免疫。RBD与ACE2结合，而NTD的功能尚不清楚。Covi-2抗体阻断S1亚基与ACE2受体的相互作用，并结合与Covi-1抗体不同的表位。

刺突（S）蛋白是一种存在于冠状病毒（CoV）表面的I型跨膜糖蛋白。冠状病毒进入宿主细胞是由S蛋白介导的，它与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合实现入侵。在人体中，ACE2在多个器官和组织中表达，包括肠道和呼吸道上皮。

S蛋白有两个亚基S1和S2，S1主要包含193个氨基酸的受体结合域（RBD）以及N端结构域（NTD），而S2负责膜融合过程。在冠状病毒感染过程中，S蛋白被宿主蛋白酶裂解为N端S1亚基和C端S2亚基，其构象由融合前状态转变为融合后状态。研究表明，S蛋白已被证明在诱导中和抗体和T细胞反应中起关键作用，这可能导致保护性免疫。RBD与ACE2结合，而NTD的功能尚不清楚。Covi-2抗体阻断S1亚基与ACE2受体的相互作用，并结合与Covi-1抗体不同的表位。

亚型
一抗

靶抗原
SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain

别名
SARS-CoV-2刺突蛋白，SARS-CoV-2 S蛋白，SARS-CoV-2 S1蛋白

偶联
未偶联的

宿主物种
人

应用
ELISAs，中和及阻断，Western印迹

研究领域
免疫，感染性疾病(传染病)，呼吸系统研究

克隆
Covi-2

基因编号
N/A (Uniprot: P0DTC2)

同种型
IgG1

查看更多显示更少

实验数据

Data figures showing that the binding between recombinant human ACE2 to the Spike protein S1 RBD is inhibited in the presence of increasing concentration of Covi-2 antibody.

Figure 1. Inhibitory Effect of Covi-2 Antibody on Spike Protein Receptor-Binding Domain and ACE2 Interaction

ELISA binding assay shows that at high concentrations, Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-2 (Blocking/Recombinant) (orange line) blocks biotinylated recombinant human ACE2 from binding to an ELISA plate coated with recombinant SARS-CoV-2 Spike protein S1 RBD, in comparison to a negative control antibody (blue line). The binding of biotinylated recombinant human ACE2 to the Spike protein S1 RBD was detected using streptavidin horseradish peroxidase (HRP). The results were plotted as (A) absorbance (450 nm) or (B) binding percentage.