产品号 #07550_C
qPCR 分析试剂盒,用于检测人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)中多数已报道的核型异常。
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qPCR 分析试剂盒,用于检测人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)中多数已报道的核型异常。
Non-sterile, ultra-clear, pressure-sensitive sealing film for quantitative real-time PCR (qPCR)
For purification of genomic DNA from cells or tissue
Compatible antibodies for purity assessment of isolated cells
快速、经济地检测人多能干细胞(hPSCs)中报告最常见的8种核型异常。
该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。
要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。
该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。
要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。
该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。
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该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。
要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。
细胞类型
多能干细胞
种属
人
应用
基因组编辑
研究领域
疾病建模,药物发现和毒理检测,干细胞生物学
Figure 1. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 12 Trisomy
Chromosome 12 trisomy in WLS-1C human iPS cell line is (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar) and (B) confirmed by G-banding.
Figure 2. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 1 Duplication via Unbalanced Translocation
Unbalanced rearrangement of chromosome 1 in the WLS-1C human iPS cell line in which an extra copy of the long (q) arm of chromosome 1 translocated to the short arm (p) of chromosome 21 was (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar) and (B) confirmed by G-banding.
Figure 3. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 20q11.21 Duplication
Chromosome 20q duplication in WLS-1C human iPS cell line is (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar), (B) undetected by G-banding, and (C) confirmed by fluorescent in situ hybridization using probes for 20p11 (green) and 20q11.21 (red).
Figure 4. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Abnormalities in Cultures with Approximately 30% Mosaicism
Genetically normal WLS-1C human iPS cells were mixed in the indicated ratios with WLS-1C human iPS cells containing a chromosome 20q duplication. Cultures with approximately 30% genetically abnormal cells exhibit a significantly enriched population of 20q11.21 duplication (orange bars).
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种属 | Human |
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