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hPSC基因检测试剂盒

qPCR 分析试剂盒,用于检测人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)中多数已报道的核型异常。

产品号 #(选择产品)

产品号 #07550_C

qPCR 分析试剂盒,用于检测人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)中多数已报道的核型异常。

产品组分包括

  • qPCR Master Mix (2X), 3 mL
  • ROX参比染料, 0.2 mL
  • Chr 1q 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 4p 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 8q 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 10p 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 12p 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 17q 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 18q 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr 20q 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • Chr Xp 基因检测试剂, 60次反应量(Rxn)
  • 基因组DNA对照, 15 µL
  • TE缓冲液, 1 mL
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快速、经济地检测人多能干细胞(hPSCs)中报告最常见的8种核型异常。

该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。

要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。

该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。

要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。

该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。

要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。

该qPCR试剂盒可用于对多个hPSC株系进行遗传筛查,包含的试剂量足以对20个独立样本进行三重复检测。该试剂盒采用双猝灭探针,配有5-羧基荧光素(5-FAM)染料,相较于传统的单猝灭探针,具有更优异的性能。试剂盒内含qPCR Master Mix、ROX参比染料、缓冲液,以及用于检测8个最常发生突变区域关键最小区域的引物/探针混合液,同时还包含用于基因组中对照位点的引物/探针混合液。试剂盒还提供一份基因组DNA对照样本,其在所关注区域中已验证具有正常的拷贝数。

要了解您的结果,请将qPCR数据输入我们的在线 Genetic Analysis App(遗传分析应用程序)。该应用程序将执行统计分析、辅助数据解读,并提供数据的可视化呈现。

细胞类型
多能干细胞
 
种属

 
应用
基因组编辑
 
研究领域
疾病建模,药物发现和毒理检测,干细胞生物学
 

实验数据

Figure 1. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 12 Trisomy

Chromosome 12 trisomy in WLS-1C human iPS cell line is (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar) and (B) confirmed by G-banding.

Figure 2. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 1 Duplication via Unbalanced Translocation

Unbalanced rearrangement of chromosome 1 in the WLS-1C human iPS cell line in which an extra copy of the long (q) arm of chromosome 1 translocated to the short arm (p) of chromosome 21 was (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar) and (B) confirmed by G-banding.

Figure 3. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Chromosome 20q11.21 Duplication

Chromosome 20q duplication in WLS-1C human iPS cell line is (A) detected using the hPSC Genetic Analysis Kit (orange bar), (B) undetected by G-banding, and (C) confirmed by fluorescent in situ hybridization using probes for 20p11 (green) and 20q11.21 (red).

Figure 4. The hPSC Genetic Analysis Kit Identifies Abnormalities in Cultures with Approximately 30% Mosaicism

Genetically normal WLS-1C human iPS cells were mixed in the indicated ratios with WLS-1C human iPS cells containing a chromosome 20q duplication. Cultures with approximately 30% genetically abnormal cells exhibit a significantly enriched population of 20q11.21 duplication (orange bars).

产品说明书及文档

请在《产品说明书》中查找相关支持信息和使用说明,或浏览下方更多实验方案。

Document Type
Product Name
Catalog #
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Language
Catalog #
07550
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All
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English
Document Type
Safety Data Sheet 1
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07550
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All
Language
English
Document Type
Safety Data Sheet 2
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All
Language
English
Document Type
Safety Data Sheet 3
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Language
English
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Safety Data Sheet 4
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Safety Data Sheet 5
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Safety Data Sheet 6
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Language
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Safety Data Sheet 7
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Safety Data Sheet 8
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Safety Data Sheet 9
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English

应用领域

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种属 Human
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