EasySep™小鼠TIL（CD45）正选试剂盒
ClonaCell™用于杂交瘤和细胞系开发
高效细胞克隆与建系专用液体及半固体培养基
利用创新型细胞系专用培养基 ClonaCell™ 系列, 为CHO细胞系、 杂交瘤及其他细胞类型提供最佳培养条件。有甲基纤维素基（半固体）和液体两种形式，ClonaCell™-CHO 和 ClonaCell™-HY 提供甲基纤维素基（半固体）和液体两种配方，仅需一步操作即可实现高单克隆率与克隆多样性。
查看所有 ClonaCell™ 培养基及添加剂, 下载产品手册，选择最适合您需求的产品
使用 ClonaCell™：
- 省时省力，经验证的半固体克隆技术，规避传统有限稀释法的挑战
- 可培养并保藏小鼠、大鼠、人、兔、仓鼠等来源的难养杂交瘤
- 显著提升CHO细胞系开发中的亚克隆效率
多家研究型生物技术公司与抗体服务企业采用ClonaCell™-HY，快速完成抗体开发项目并交付优质抗体
Dr. M. Javad Aman, Integrated BioTherapeutics公司总裁兼首席科学官
为何使用 ClonaCell™ ？
- 半固体克隆技术节省时间，避免空孔浪费资源
- 对CHO细胞系、杂交瘤及骨髓瘤具有高的克隆效率与更好的生长支持
- 甲基纤维素基础培养基可根据细胞类型进行定制（可提供配方调整、包装及特殊规格服务）
- 严格性能检测，确保批次间可重复性
- 行业公认的生产工艺与专业的技术支持
立即在您的实验室体验 ClonaCell™ ！
用于杂交瘤生成和扩增的 ClonaCell™ 产品
ClonaCell™-HY 杂交瘤试剂盒
组分（单独提供）：
推荐应用:
小鼠单克隆抗体生产的所有步骤：细胞融合，半固体克隆/杂交瘤挑选和扩增
优势:
- 仅需一步操作即可实现杂交瘤挑选和克隆
- 在半固体培养基中，单细胞来源的杂交瘤可形成清晰独立的克隆集落，便于挑取和筛选
- 避免稀有克隆因过度生长而丢失
ClonaCell™FLEX
规格:
45 mL
形态:
半固体
配方:
- 无血清
- 化学成分明确
- 无动物成份
- 无蛋白
- 甲基纤维素
- 兼容DHFR和GS
推荐应用:
- 开发定制半固体培养基，以用于挑选和克隆悬浮培养的CHO细胞及杂交瘤
- 将液体培养基转化为半固体培养基，用于多种细胞类型的挑选和克隆
- 对已建系悬浮培养的CHO细胞进行再克隆
优势:
- 允许用户制备定制化半固体培养基以支持不同细胞类型
- 允许用户将现有液体克隆体系快速转换为半固体克隆方案
ClonaCell™-CHO CD 液体培养基
规格:
500 mL
形态:
液体
配方:
- DMEM
- 预筛选血
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 添加物
- Hypoxanthine
- Aminopterin
- Thymidine
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
- 细胞融合后杂交瘤的挑选
- 通过有限稀释法克隆单个杂交瘤
优势:
简化液体悬浮培养中杂交瘤的挑选。
资源:
无 HAT 的 ClonaCell™-HY 培养基D
规格:
90 mL
形态:
半固体
配方:
- DMEM
- 预筛选血清
- L-Glutamine
- Gentamyci
- 添加物
- Hypoxanthine
- Aminopterin
- Thymidine
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
- 杂交瘤一步法筛选与半固体克隆
- 细胞融合后使用
优势:
- 仅需一步操作即可实现杂交瘤挑选和克隆
- 在半固体培养基中，单细胞来源的杂交瘤可形成清晰独立的克隆集落，便于挑取和筛选
- 避免稀有克隆因过度生长而丢失
ClonaCell™-HY AOF 扩增培养基
规格:
500 mL
形态:
液体
配方:
- Hypoxanthine
- Thymidine
- Gentamycin
- Gentamycin
- 重组蛋白
推荐应用:
- 杂交瘤（小鼠、大鼠）和骨髓瘤（小鼠、大鼠、人）的生长和扩增
优势:
- 无动物源
- 减少培养基性能差异
- 简化下游克隆筛选和抗体纯化（无血清源性IgG）
资源:
收起详情
ClonaCell™-HY 杂交瘤试剂盒
ClonaCell™-HY 培养基A
规格:
500 mL
形态:
液体
成份:
- DMEM
- 预筛选血清
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 添加物
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
支持骨髓瘤细胞融合前的生长
ClonaCell™-HY 培养基B
规格:
500 mL
形态:
液体
成份:
- DMEM
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
在细胞融合过程中使用
ClonaCell™-HY 培养基C
规格:
100 mL
形态:
液体
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 添加物
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
在HAT挑选前促进融合后杂交瘤的活率
ClonaCell™-HY 培养基D
规格:
90 mL
形态:
半固态
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 添加物
- Hypoxanthine
- Aminopterin
- Thymidine
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
用于杂交瘤的筛选和克隆的一步操作
ClonaCell™-HY 培养基E
规格:
500 mL
形态:
液体
成份:
- DMEM
- 预先确定血清
- L-Glutamine
- Gentamycin
- 添加物
- Hypoxanthine
- Thymidine
- 2-Mercaptoethanol
推荐应用:
在HAT挑选后支持杂交瘤的生长和扩增
收起详情
用于 CHO 细胞系开发的 ClonaCell™
ClonaCell™-CHO CD培养基
规格:
90 mL
形态:
半固态
配方:
- 无血清
- 化学成分明确
- 无动物成份
- 无蛋白
- 兼容DHFR和GS
成份:
- 甲基纤维素
- Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 悬浮培养的CHO细胞的挑选和克隆
- 对已建系悬浮培养的CHO细胞进行再克隆
优势:
在化学成分明确，无动物成分，无蛋白质的培养基中克隆单细胞
ClonaCell™FLEX
规格:
45 mL
格式:
半固态
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- DHFR和GS兼容
成份:
甲基纤维素
推荐应用:
- 创建定制的半固体培养基，用于选择和克隆适应悬浮的CHO细胞和杂交瘤
- 将液体培养基转化为半固体培养基，用于多种细胞类型的选择和克隆
- 重建已建立的，适应悬液的CHO细胞
优点:
- 允许用户创建针对各种细胞类型优化的定制半固体培养基
- 允许用户将现有的液体克隆方法转换为半固体克隆方法
ClonaCell™-CHO CD液体培养基
大小:
500 mL
形态:
液体
配方:
- 无血清
- 化学定义
- 动物部分流
- 无蛋白
- DHFR和GS兼容
成份:
Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 悬浮适应型CHO细胞培养
- 适应型CHO细胞的挑选与克隆
- 半固体克隆后扩增CHO细胞
- 搭配ClonaCell™-CHO ACF添加物通过有限稀释法克隆CHO细胞
- 搭配DMSO冻存CHO细胞
优势:
- 支持在化学成分明确，无动物成分，无蛋白质的培养基中扩增CHO细胞
- 与所有 ClonaCell™ 系列产品兼容
ClonaCell™-CHO ACF 培养基
规格:
90 mL
形态:
半固体
配方:
- 无血清
- 无动物成份
- 兼容DHFR和GS
成份:
- 甲基纤维素
- 添加物
- Kolliphor P188 / Pluronic F68
推荐应用:
- 在无血清/无动物成分的体系中挑选和克隆转染的悬浮CHO细胞
- 对已建系悬浮培养的CHO细胞进行再克隆
优势:
- 只含有重组蛋白和合成成分
- 与化学成分明确的无蛋白培养基相比，CHO细胞的单细胞克隆效率更高（特别是在低密度铺板的情况下）
ClonaCell™-CHO ACF 添加物
规格:
2.5 mL
形态:
液体
配方:
- 无血清
- 无动物成份
- 兼容DHFR和GS
成份:
添加物
推荐应用:
- 在单细胞克隆和扩增过程中，添加物化学成分明确的无蛋白培养基或半固体培养基来促进CHO细胞的生长
- 支持 CHO 细胞扩增
优势:
- 仅含有重组蛋白和化学成分的40倍浓缩液
- 不含血清或水解物
ClonaCell™TCS 培养基
规格:
80 mL
形态:
半固态
配方:
血清
成份:
- 甲基纤维素
- 2-Mercaptoethanol
- L-Glutamine
推荐应用:
- 悬浮适应或贴壁CHO细胞及其他细胞系的挑选、克隆和再克隆
- 需要高克隆效率和稳定的集落形成的应用
优势:
支持多种细胞系的高克隆效率和稳定的集落形成，如：CHO-K1， CHO-S, HEK-293, B16F-10, BaF/3, BHK-1, FD-5, Jurkat Daudi, Molt-4, UT-7
资源:
收起详情
科学资源
协议
半固体甲基纤维素细胞培养基的制备与铺板
产品手册
使用EasySep™和ClonaCell™提高杂交瘤实验流程的效率
产品手册
用于杂交瘤和细胞系开发的 ClonaCell™ 培养基
技术窍门
在杂交瘤培养中实现单克隆
关键应用
细胞系发育：
Ling SSM et al. （2015）幽门螺杆菌γ-谷氨酰转肽酶在胃上皮细胞vaca依赖性空泡化中的重要作用。科学通报，10(6):e0131460。
Rodríguez L et al. （2015）肺炎病毒融合(F)蛋白融合后构象特异性单克隆抗体的产生J病毒方法。
Young J等人（2015）一种在抗ltα治疗性抗体存在下测量血清总淋巴蛋白α水平的新免疫分析法。J免疫方法。
Chronopoulou等人（2014）通过经典融合产生啮齿类单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
日期Y等人（2014）绝缘油中痕量多氯联苯的无标记阻抗免疫分析。化学工程学报，21(6):389 - 396。
García-Barreno B等人（2014）2009年H1N1流感大流行病毒血凝素增强抗原变化的特征[J] .病毒学报95(5):1033-1042。
Tan GS等。（2014）一种靶向2组甲型流感病毒血凝素融合域的广泛中和单克隆抗体的鉴定中华微生物学杂志，23(2):359 - 361。
Kelly-Cirino CD & Mantis NJ。(2009)针对炭疽保护抗原4结构域限定线性表位的中和单克隆抗体。中国生物医学工程学报（英文版），32(11):559 - 567。
Weidanz J等（2006）特异性肽- hla I类复合物水平预测肿瘤细胞对CTL杀伤的易感性。中国生物医学工程学报，2011,31(8):444 - 444。
Rodríguez L et al. （2015）肺炎病毒融合(F)蛋白融合后构象特异性单克隆抗体的产生J病毒方法。
Young J等人（2015）一种在抗ltα治疗性抗体存在下测量血清总淋巴蛋白α水平的新免疫分析法。J免疫方法。
Chronopoulou等人（2014）通过经典融合产生啮齿类单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
日期Y等人（2014）绝缘油中痕量多氯联苯的无标记阻抗免疫分析。化学工程学报，21(6):389 - 396。
García-Barreno B等人（2014）2009年H1N1流感大流行病毒血凝素增强抗原变化的特征[J] .病毒学报95(5):1033-1042。
Tan GS等。（2014）一种靶向2组甲型流感病毒血凝素融合域的广泛中和单克隆抗体的鉴定中华微生物学杂志，23(2):359 - 361。
Kelly-Cirino CD & Mantis NJ。(2009)针对炭疽保护抗原4结构域限定线性表位的中和单克隆抗体。中国生物医学工程学报（英文版），32(11):559 - 567。
Weidanz J等（2006）特异性肽- hla I类复合物水平预测肿瘤细胞对CTL杀伤的易感性。中国生物医学工程学报，2011,31(8):444 - 444。
在不同物种中通过 ClonaCell™ 开发杂交瘤
Chronopoulou等人（2014）经典融合产生啮齿类动物单克隆抗体的杂交瘤技术。见：Ossipow V， N Fischer（编）单克隆抗体：方法和方案，分子生物学方法。第二版。纽约：b施普林格科学+商业媒体。: pp47 - 70。
Cesaro A等（2012）由S100A9和钙保护蛋白介导的炎症循环对关节炎的发展至关重要。科学通报，7(9):e45478。
Smith S a. et al. （2012）感染后数十年循环记忆B细胞克隆与登革热病毒疾病增强潜力的持久性中国生物医学工程学报，2011,31(5):444 - 444。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Ulbrandt等人（2006）体外和体内中和人偏肺病毒单克隆抗体的分离和鉴定。中华微生物学杂志，20(6):393 - 398。
Grimaldi等人（1999）利用C-C趋化因子受体3 （CCR3）特异性抗体减少小鼠嗜酸性粒细胞中国生物医学工程杂志，2016,31(6):846-853。
Cesaro A等（2012）由S100A9和钙保护蛋白介导的炎症循环对关节炎的发展至关重要。科学通报，7(9):e45478。
Smith S a. et al. （2012）感染后数十年循环记忆B细胞克隆与登革热病毒疾病增强潜力的持久性中国生物医学工程学报，2011,31(5):444 - 444。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Ulbrandt等人（2006）体外和体内中和人偏肺病毒单克隆抗体的分离和鉴定。中华微生物学杂志，20(6):393 - 398。
Grimaldi等人（1999）利用C-C趋化因子受体3 （CCR3）特异性抗体减少小鼠嗜酸性粒细胞中国生物医学工程杂志，2016,31(6):846-853。
药理学和药物发现：
Cabral TM等人（2014）利用质粒DNA免疫原制备抗甲型H1N1流感病毒（2009）中和性单克隆抗体中华微生物学杂志[J]；
reamal M et al. （2014）2009年流感大流行和A/Brisbane/59/2007季节性（H1N1）流感病毒血凝素单抗和逃逸突变体表位定位[J] .中国生物医学工程学报，2014,31(2):377 - 389。
Hostetter DR等人（2007）Hip是颗粒酶B的促生存底物。中国生物医学工程学报，28(3):444 - 444。
金灿等（2006）免疫球蛋白G可以在家兔体内产生高亲和力的特异性结合植物n -聚糖的免疫球蛋白G，但在小鼠体内不能产生。中国生物医学工程学报，16(4):349-357。
Kuroki M等人（2005）人免疫球蛋白基因转移小鼠制备抗MK-1/Ep-CAM的人IgG和IgM单克隆抗体及其可变区基因克隆中国生物医学工程杂志，25(6):733 - 739。
reamal M et al. （2014）2009年流感大流行和A/Brisbane/59/2007季节性（H1N1）流感病毒血凝素单抗和逃逸突变体表位定位[J] .中国生物医学工程学报，2014,31(2):377 - 389。
Hostetter DR等人（2007）Hip是颗粒酶B的促生存底物。中国生物医学工程学报，28(3):444 - 444。
金灿等（2006）免疫球蛋白G可以在家兔体内产生高亲和力的特异性结合植物n -聚糖的免疫球蛋白G，但在小鼠体内不能产生。中国生物医学工程学报，16(4):349-357。
Kuroki M等人（2005）人免疫球蛋白基因转移小鼠制备抗MK-1/Ep-CAM的人IgG和IgM单克隆抗体及其可变区基因克隆中国生物医学工程杂志，25(6):733 - 739。
免疫学研究:
Flyak AI等人（2015）人抗体介导的马尔堡病毒中和机制。Cell 160(5): 893-903。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Matsumoto SC等（2006）慢性恰加斯病患者的视网膜功能障碍与抗锥虫克氏抗体与视紫红质交叉反应有关雅21:1 - 21。
方丽等（2008）TNF受体超家族25 （TNFRSF25）在变应性肺部炎症发生中的重要作用中华检验医学杂志，2011,31(5):1037-1048。
Matsumoto SC等（2006）慢性恰加斯病患者的视网膜功能障碍与抗锥虫克氏抗体与视紫红质交叉反应有关雅21:1 - 21。
癌症研究:
陈东等（2014）在小细胞肺癌中，Id1和Id3表达增加通过促进血管生成和抑制细胞凋亡促进致瘤性。癌症基因5-6（5月）：212-225。
Stern HM et al. （2010）Dulanermin和Drozitumab临床试验中GALNT14和FUT3/6免疫组化检测的发展临床肿瘤杂志，16(5):1587-1596。
陈毅等（2007）靶向卵巢癌抗原MUC16粘蛋白重复序列的武装抗体在动物肿瘤模型中非常有效。癌症杂志67(10):4924-4932。
Wittman VP等人（2006）靶向A类mhc肽表位的抗体促进肿瘤细胞死亡。中国生物医学工程学报，2011,31(6):444 - 444。
Stern HM et al. （2010）Dulanermin和Drozitumab临床试验中GALNT14和FUT3/6免疫组化检测的发展临床肿瘤杂志，16(5):1587-1596。
陈毅等（2007）靶向卵巢癌抗原MUC16粘蛋白重复序列的武装抗体在动物肿瘤模型中非常有效。癌症杂志67(10):4924-4932。
Wittman VP等人（2006）靶向A类mhc肽表位的抗体促进肿瘤细胞死亡。中国生物医学工程学报，2011,31(6):444 - 444。
